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题名:Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. propos de huit cas
作者:F.-Z. Alaoui, S. Benamour, H. El Kabli and A. Amraoui
来源:La Revue de Mdecine Interne[IF=----], Volume 28, Issue 4, April 2007, Pages 250-254
URL :http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.12.009
日期:070430
摘要:
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Rsum
Propos

Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une affection systmique, rare, caractrise par l association de plusieurs sympt?mes : oculaires, mnings, auditifs et cutans ; celle-ci se manifeste plus souvent dans les races pigmentes ; sur le plan physiopathologique, il s agit d une auto-immunisation o le mlanocyte serait la cellule cible.

Mthodes

Le but de ce travail rtrospectif est de dterminer les caractristiques cliniques, thrapeutiques et volutives des patients atteints de cette affection, sous nos climats.

Rsultats

Huit cas ont t colligs sur une priode de 22 ans : tous les malades rpondaient aux critres rviss de l American Uveitis Society. Tous les patients taient de sexe fminin. L atteinte oculaire, bilatrale dans tous les cas, se prsentait surtout sous forme d une panuvite chez les huit patients. Le dcollement rtinien tait observ chez quatre patients. L atteinte mninge tait retrouve dans six cas. Sept patients prsentaient une dysacousie et cinq avaient une atteinte cutane reprsente essentiellement par la poliose. Sur le plan thrapeutique, tous les patients ont re?u une corticothrapie gnrale et/ou immunosuppresseurs, entra?nant une amlioration chez cinq patients.

Conclusion

Nos donnes confirment le pronostic visuel en gnral favorable. Les immunosuppresseurs pourraient tre utiliss prcocement en cas d atteinte oculaire postrieure.

Purpose

Vogt-Koyanagi-Harada disease is a rare systemic affection characterised by the association of ocular inflammatory manifestations and extra ocular lesions such as meningismus, tegumentary or auditory findings observed in pigmented population. Auto-immune origin of this syndrome is probable; a T-lymphocyteCmediated autoimmune process is directed against an unidentified antigen associated with melanocytes.

Methods

The aim of this retrospective study is to determine their clinical profile in our country.

Results

Eight consecutive cases of Vogt-Koyanagi-Harada disease were studied during a 22-year period. All the patients fullfilled the criteria of American Uveitis Society. All patients were female and had bilateral ocular involvement as panuveitis. Retinal serous detachment was observed in 4 patients, meningitis in 6 cases. 7 patients had hearing loss and 5 patients had cutaneous lesions represented by poliosis. Corticosteroids and/or immunosuppressive therapy were administred in all patients leading to improvement in 5 patients.

Conclusion

Our series are concording with a usually good occular prognosis. Immunosuppressive therapy should be used early in posterior segment involvement.

5.

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重要性:
分类:(参照 Faculty of 1000 的分类体系)


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